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首页 » 常识 » 问答 » 10年,蒙面13年女孩来广州就医,掀掉面
TUhjnbcbe - 2023/9/1 5:40:00

年,医院,博士生导师廖贵清,受邀为一个病号会诊。

诊室内,年轻的女孩用粉红围巾蒙着头,一言不发,露在外面的一双手,紧握成拳,不住地颤抖。

廖教授语气温和,开着玩笑劝说:“你把盖头取下来,我才好给你看病啊。”

也许是他身上冷静从容的气质格外让人信服,女孩终于点了点头。

在她拿掉围巾时,见多识广,以处理各种疑难杂症见长的廖教授,一下子受惊弹跳起来。

在他面前,是活脱脱一张“马脸”!面部中间向前大面积突出,眼睛分至两边额角,正面看不到鼻子……

她的脸怎么变形成这样?让在医学专科领域,居全国前5名的廖教授,也能紧张成这样,女孩的病,还有救吗?

“马面”女孩叫吴小燕,年生,家在浙江庆元县的一个偏僻乡村,父母都是老实巴交的农民,以种地为生。

小燕生来倒是很正常的,一直到9岁前,身体并没有出现什么过异样,模样也秀气甜美,蛮好看的一个女孩子。

但从她9岁开始,家里因为她的怪病,开始乌云笼罩。生活的变故一样接着一样,让人喘不过气来。

小燕先是嚷嚷头疼,眼疼,然后视力急剧下降,最先是看不清黑板上的字,后来,就连书本上的字,近处的物件,也都看不清了。

父母本以为这些是感冒和用眼不当引起的,只带她在附近看了看病,取了些药和眼药水。

待他们意识到情况不对,医院检查,才知道她的病情不简单——视神经瘤。

这种病治疗下来得几十万,而且治愈的概率只有千分之零点一,可以说,就是有钱也治不好。

小燕父母几乎被这样的结论打垮了,几次就医已经花光了他们连带外借筹措到的4万块钱,哪里还有经济能力继续治疗?

他们失*落魄地带小燕回到家中,觉得天都要塌下来了。

小燕哭着闹着还想要上学去,父母强忍着眼泪,哄着她,让她安心在家养病,说病好了就可以背着书包回到学校去,和同学们一起读书了。

小燕满怀着希望,在家按时吃药,药再苦,也没有闹过。

她不知道的是,她再也上不了学了。

不仅如此,她的病不仅没有减轻,反而越来越重了。

她的脸,一天天地肿胀变形,中间部分向外迅速地突起,很快把眼睛挤到了两边,鼻梁挤塌,鼻孔被拉平。

她的眼睛失明了,鼻子不能呼吸,也闻不见任何气味了。

她的嘴巴也被挤得一直向下,吞咽功能受损,说话吃饭都不利落了。

摧枯拉朽般,小燕的脸开始上演“变形记”,最终成了一张“马脸”。

别的小女孩每天打扮得漂漂亮亮,蹦蹦跳跳着上学去,她却只能待在陈设破旧的家里,一天天地与世隔绝起来。

她甚至都不敢洗脸,怕摸到自己不像人样的脸而崩溃。

她躲在家里不出门,像土拨鼠一样躲着人。家里一旦有外人来,她就会立刻拉过一条大围巾盖住脸,不让人看到。

这样的“盖头”。一盖就是13年!

同样生而为人,小燕太苦了。

一年年熬着,她自卑又怯懦,就连痛哭都得瞒着父母。因为她知道,父母承受的,绝不比她少。

可所有的隐忍都于事无补,她的病情,仍一步步发展着。

小燕开始经常性头痛,稍一感冒,就会痛得满地打滚,还会时不时地流鼻血,让父母胆战心惊。

“肿瘤差不多和颅脑一样大了,还在长”。医生摇摇头,叹着气说。

在这样的思想压力下,她性格内向的母亲撑不住了,突发脑溢血,医院抢救,昏迷了快一个月才醒过来。

家中举债近8万元为母亲治疗,但她还是落下了半身不遂的病根,连生活也不能自理了。

小燕的父亲,成了家中唯一的劳动力。但因患急性胰腺炎,身体条件决定了他也挣不到什么钱,只能保证妻女每月多元的基本医药费。

“农村人,不讲究那么多,能吃饱穿暖就行,只要她俩都好好的。”他苦笑着说。

但就是这样朴素的愿望,上天也没有满足,因为,家里又出大事了。

出事那天,爸爸正在院子里干杂活。小燕快把午饭做好了,他也想抓紧时间把手头的活儿干完。

也不指望饭菜能有多好吃,小燕那样的情况,能把饭菜做熟,就已经花了很多力气。

之前,小燕心疼妈妈行动不便,爸爸每天家里家外地忙活,决定试着接过家务担子。

她看不见闻不到,但能听得着,手上的触感也还可以,就自告奋勇地要学做饭。

她摸索着洗菜切菜炒菜,尽管不是盐放多了,就是味精放多了,父亲还是把所有的菜吃得精光,想以此来鼓励她。

那以后,小燕还学会了洗衣服,基本的家务。

她以自己的微薄之力,想要帮父亲撑住这个摇摇欲坠的家。

只是她看不见,面部硕大的肿瘤,又坠得她走路不稳,难免有各种危险。

出事那天也是,尽管她已经很小心,却还是被一个凳子绊倒,脸冲下,直接栽向了地面。

血涌了出来,一会儿的功夫,那场景,触目惊心。

小燕爸爸腿都要吓软了,待乡亲们闻声赶来,七手八脚把她从地上抬起来,医院抢救,他甚至担心小燕会流血过多死去。

那次的情况也的确凶险,据医生说小燕出血量达到了毫升,是正常人身体总血量的三分之一!

小燕暂时脱离了危险,但医生的话,让她父亲愁得要揪光头发。

肿物已经压迫到了小燕的颅脑,严重影响她的生命安全,而且肿物容易造成大出血,更是随时有生命危险,她的病,不能再拖了。

可家里的经济情况实在糟糕,小燕母亲的病还要靠药维持,这次小燕医院,哪儿还有钱给她做进一步治疗呢?

医院了解情况后,很为小燕一家感到难过,除了尽量减免,他们还联系了当地媒体,希望通过报道寻求帮助。

社会各界行动起来,庆元县的县委书记,带头捐了元钱。各行各业的人们,也都同情这个可怜的女孩,愿意献出一份爱心,助她早日得到救治。

众人拾柴火焰高,最终,大家帮小燕筹措到了善款30多万元。

更激动人心的,是有好心人联系到小燕父亲,医院,有国内权威的口腔颌面外科专家团队,可以治小燕的这个病。

这给小燕点燃起希望,她头搭“盖头”,勇敢地跟着父亲,走出家门,走出小县城,到了繁华的广州市,去寻生的希望。

会诊结果出来,小燕患的并非视神经瘤,而是骨纤维异常增殖症。

好消息,肿瘤是良性的。

坏消息,是小燕面部的肿瘤,至少有4斤多重,而且边界不清,术中大概率出现大出血,风险不可控。

一边是小燕父女求救的渴望,一边是手术的凶险,这些让廖教授等专家倍感棘手。

最终,专家们没有考虑万一手术失败,会影响自己几十年的名声威望,一心只想挽救小燕。

为了把手术风险降到最低,几个相关科室的专家,一次次碰头,研讨手术方案,细化到每一个步骤,相关预案,更是做了一次又一次。

按照估算,手术时间至少需要9个小时,这期间,会不会发生意外?小燕能否挺过去?

大家的心,全都提了起来。

谁也没料到的是,进手术室前,小燕哭闹了起来,死活不做手术了。

医生们的话她都听着,虽然专业术语听不懂,但她感觉到:这场手术很大,闹不好她的命就没了。

她开始大哭着,说她害怕,非要妈妈来。

爸爸好说歹说,才哄好了她,说手术做完,她就会和小时候一样漂亮,到时候回家,给妈妈一个惊喜。

小燕被推进了手术室,她的爸爸守在外面,心如刀绞。

他不敢告诉小燕,她妈妈在一周前,已经脑溢血复发去世了……

“小燕妈妈,你保佑保佑小燕,别让她手术出意外,我实在受不了了!”小燕爸爸眼里含泪,一遍遍地祈祷着。

那场手术实在惊心动魄,足足持续了9个多小时!

期间小燕数次休克,血压也一度再降,几位医生神色紧绷,脸色铁青,却没有一个人说要放弃。

最终,小燕在大家的期盼里,活着下了手术台,而且手术相当成功。

当手术室门打开,医生宣布这一消息的一刻,等在外面的所有人,包括平常见惯各种人间惨剧的记者,都激动得热泪盈眶。

“马面”女孩,重生了!

经过手术,吴小燕变形的五官,大致恢复成正常的模样,尽管她的眼睛还是看不见,但能正常呼吸,正常吃饭,对22岁的她来说,相当于再世为人。

回到家中的吴小燕,得知母亲去世的消息后,很是伤心,但她坚强地接受了生活对她的磨难。

“我不能再哭了,我一哭,爸爸更难受。家里只剩我们俩了,我得好好的,等爸爸年纪大了,我还得照顾他呢。”面对大家的劝慰,小燕低声说着,手里不停地做着家务。

大家都说她是好样的:“该受的苦,你都受完了,接下来就都是好日子了!”

祝福是有力量的。小燕康复后,好心的人们又给她联系了一些力所能及的来料加工活,她每天做下来,也能挣个几十块钱。

钱虽然不多,但小燕找回了做人的尊严和活着的意义,她的笑容多了,也自信了,每逢有集市的时候,也会和人结伴着去转转,给爸爸和家里,添置些必需的生活用品。

那个蒙着粉红盖头生活了13年的女孩,终于回归到正常的生活轨道。

在她30岁的时候,还有了一段不错的姻缘。

男方有小儿麻痹后遗症,腿脚不是很灵便,还比小燕大了11岁,但小燕不介意,羞涩地笑着说,“他对我很好。”

懂得心疼她,容忍她的小脾气,小燕很知足。

小燕的故事,在当地已经成为爱谈。

她曾是不幸的,家中生活困顿,自己又身患重病,一度她都觉得,没有活着的必要。

但她又是幸运的,一路走来,收获到那么多的人间大爱。

有那么多人帮他,不离不弃的父母,善良的医生,有责任心的媒体,有爱心的捐助者……共同托举起她原本黯淡的生活,给了她重生的希望。

感谢医学的进步,感谢医者仁心,更感谢人世间的爱如潮涌!

让爱,一直传递下去!

作者

艾冬阳

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